Šifrant monogenskih lastnosti

LastnostKraticaRazlaga kratice
AksonopatijaAXCnosilec mutacije aksonopatija
AksonopatijaAXFnima mutacije aksonopatija
Anhidrotic ectodermal dysplasia, DEA francosko, tudi EDAEDA-Cnosilec mutacije za ektodermalno displazijo (EDA)
Anhidrotic ectodermal dysplasia, DEA francosko, tudi EDAEDA-Fnima mutacije, ki povzroča ektodermalno displazijo (EDA)
Anhidrotic ectodermal dysplasia, DEA francosko, tudi EDAEDA-Shomozigot z ektodermalno displazijo (EDA)
ArahnomelijaARCnosilec mutacije, ki povzroča arahnomelijo
ArahnomelijaARFnima mutacije, ki povzroča arahnomelijo
AtaksijaATCnosilec mutacije, ki pozvroča ataksijo
AtaksijaATFnima mutacije, ki povzroča ataksijo
AtaksijaATShomozigot z ataksijo
Beta-kazein (A2 mleko)A1A1beta-kazein A1A1
Beta-kazein (A2 mleko)A1A2beta-kazein A1A2
Beta-kazein (A2 mleko)A1Bbeta-kazein A1B
Beta-kazein (A2 mleko)A2A2beta-kazein A2A2
Beta-kazein (A2 mleko)A2Bbeta-kazein A2B
Beta-kazein (A2 mleko)BBbeta-kazein BB
BLIND, slepota, pogosta pri pasmah normande in šaroleBLIND-Cnosilec mutacije BLIND
BLIND, slepota, pogosta pri pasmah normande in šaroleBLIND-Fnima mutacije, ki povzroča BLIND
BLIND, slepota, pogosta pri pasmah normande in šaroleBLIND-Shomozigot z mutacijo BLIND
BrahispinaBYCnosilec mutacije, ki povzroča brahispino
BrahispinaBYFnima mutacije, ki povzroča brahispino
BrezrožnostPfenotipsko brezrožen (homo ali heterozigot)
BrezrožnostPPbrezrožni homozigot
BrezrožnostPP*brezrožni homozigot (testiran)
BrezrožnostPpbrezrožni heterozigot
BrezrožnostPp*brezrožni heterozigot (testiran)
Brezrožnostpprogati homozigot
Brezrožnostpp*rogati homozigot (testiran)
BrezrožnostPSsleporožni homozigot
BrezrožnostPS*sleporožni homozigot (testiran)
Brezrožnost CelticPOLL_C-Cnosilec mutacije brezrožnost celtic
Brezrožnost CelticPOLL_C-Fnima mutacije brezrožnost celtic
Brezrožnost CelticPOLL_C-Shomozigot za brezrožnost celtic
CitrulinemijaCNCnosilec mutacije, ki povzroča citrulinemijo
CitrulinemijaCNFnima mutacije, ki povzroča citrulinemijo
Delecija miostatin gena NT821 (G275A)NT821-Cnosilec delecije na lokusu NT821 v genu za miostatin (heterozigot)
Delecija miostatin gena NT821 (G275A)NT821-Fnima delecije na lokusu NT821 v genu za miostatin
Delecija miostatin gena NT821 (G275A)NT821-Snosilec delecije na lokusu NT821 v genu za miostatin (homozigot)
Ehlers Danlos sindrom HolsteinEDS_Hol-Cnosilec mutacije Ehlers Danlos sindrom Holstein
Ehlers Danlos sindrom HolsteinEDS_Hol-Fnima mutacije Ehlers Danlos sindrom Holstein
Halotip LS goveda 4 (FH4)F4Cnosilec FH4 haplotipa
Halotip LS goveda 4 (FH4)F4Fnima mutacije FH4 haplotip
Haplotip RJ pasme 2 (BH2)B2Cnosilec BH2 haplotipa
Haplotip RJ pasme 2 (BH2)B2Fnima mutacije BH2 haplotip
Holstein haplotip 1 (HH1)HH1-Cnosilec mutacije Holstein haplotip 1
Holstein haplotip 1 (HH1)HH1-Fnima mutacije Holstein haplotip 1
Holstein haplotip 3 (HH3)HH3-Cnosilec mutacije Holstein haplotip 3
Holstein haplotip 3 (HH3)HH3-Fnima mutacije Holstein haplotip 3
Holstein haplotip 4 (HH4)HH4-Cnosilec mutacije Holstein haplotip 4
Holstein haplotip 4 (HH4)HH4-Fnima mutacije Holstein haplotip 4
Holstein haplotip 5 (HH5)HH5-Cnosilec mutacije Holstein haplotip 5
Holstein haplotip 5 (HH5)HH5-Fnima mutacije Holstein haplotip 5
Holstein haplotip 7 (HH7)HH7-Cnosilec mutacije Holstein haplotip 7
Holstein haplotip 7 (HH7)HH7-Fnima mutacije Holstein haplotip 7
Holstein pomanjkanje holesterolaCDCnosilec mutacije, ki povzroča pomanjkanje holesterola
Holstein pomanjkanje holesterolaCDFnima mutacije, ki povzroča pomanjkanje holesterola
Holstein pomanjkanje holesterolaCDShomozigot za mutacijo, ki povzroča pomanjkanje holesterola
Idiopatska moška subfertilnostMSCnosilec mutacije, ki povzroča idiopatsko moško subfertilnost
Idiopatska moška subfertilnostMSFnima mutacije, ki povzroča idiopatsko moško subfertilnost
Kappa-kazeinAAkapa kazein AA
Kappa-kazeinABkapa kazein AB
Kappa-kazeinAEkapa kazein AE
Kappa-kazeinBBkapa kazein BB
Kappa-kazeinBEkapa kazein BE
Kappa-kazeinEEkapa kazein EE
Ksantinurija tirol. sivo govedoXTCnosilec mutacije ksantinurija tirol. sivo govedo
Ksantinurija tirol. sivo govedoXTFnima mutacije ksantinurija tirol. sivo govedo
Miostatin F94LF94L-Cnosilec ugodne mutacije na lokusu F94L v genu za miostatin (heterozigot)
Miostatin F94LF94L-Fnima mutacije na lokusu F94L v genu za miostatin
Miostatin F94LF94L-Snosilec ugodne mutacije na lokusu F94L v genu za miostatin (homozigot)
Miostatin Q204XQ204X-Cnosilec mutacije na lokusu Q204X v genu za miostatin (heterozigot)
Miostatin Q204XQ204X-Fnima mutacije na lokusu Q204X v genu za miostatin
Miostatin Q204XQ204X-Snosilec mutacje na lokusu Q204X v genu za miostatin (homozigot)
Mulefoot G1199SMF_G1199S-Cnosilec mutacije mulefoot G1199S
Mulefoot G1199SMF_G1199S-Fnima mutacije mulefoot G1199S
Mulefoot NG1621KCMF_NG1621KC-Cnosilec mutacije mulefoot NG1621KC
Mulefoot NG1621KCMF_NG1621KC-Fnima mutacije mulefoot NG1621KC
Odsotnost sposobnosti obrambe levkocitovBLCnosilec mutacije, ki povzroča BLAD
Odsotnost sposobnosti obrambe levkocitovBLFnima mutacije, ki povzroča BLAD
Pomanjkanje encima uridin monofosfat sintaze, DUMPSDPCnosilec mutacije, ki povzroča DUMPS
Pomanjkanje encima uridin monofosfat sintaze, DUMPSDPFnima mutacije, ki povzroča DUMPS
Prirojena kompleksna vretenčna anomalijaCVCnosilec mutacije, ki povzroča CVM
Prirojena kompleksna vretenčna anomalijaCVFnima mutacije, ki povzroča CVM
ProtoporfirijaPROTO-Cnosilec mutacije Protoporfirija
ProtoporfirijaPROTO-Fnima mutacije Protoporfirija
Red factor - alel za rdečo barvo (extension)RCnosilec recesivnega alela za rdeče-belo barvo dlake
Red factor - alel za rdečo barvo (extension)RFnima recesivnega alela za rdeče-belo barvo dlake
Sindrom pomanjkanja cinkaZLCnosilec mutacije, ki povzroča sindrom pomanjkanja cinka
Sindrom pomanjkanja cinkaZLFnima mutacije, ki povzroča sindrom pomanjkanja cinka
Sindrom tkalca (Weaver)WECnosilec mutacije, ki povzroča sindrom tkalca
Sindrom tkalca (Weaver)WEFnima mutacije, ki povzroča sindrom tkalca
Spinalna demielinizacija (SDM)SDCnosilec mutacije, ki povzroča spinalno demielinizacijo
Spinalna demielinizacija (SDM)SDFnima mutacije, ki povzroča spinalno demielinizacijo
Spinalna mišična atrofija (SMA)SMCnosilec mutacije, ki povzroča spinalno mišično atrofijo
Spinalna mišična atrofija (SMA)SMFnima mutacije, ki povzroča spinalno mišično atrofijo
TrombopatijaTPCnosilec mutacije, ki povzroča trombopatijo
TrombopatijaTPFnima mutacije, ki povzroča trombopatijo